Prueba molecular para Diabetes Mellitus

 Prueba molecular para Diabetes Mellitus

Microarrays de ADN han proporcionado a los investigadores médicos con una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). 

Perfiles de expresión génica son la principal aplicación de microarrays de ADN hasta ahora. La grasa subcutánea, grasa visceral, adipocitos y preadipocitos, músculo, hígado, páncreas y núcleos específicos en el hipotálamo en condiciones normales y de enfermedad se utilizan en el tratamiento del perfil de expresión de genes en la obesidad y T2D. En esta revisión, la aplicación de microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como un vínculo entre la obesidad y la DM2.

Referencias:


IACSIT. [Internet]: International Journal of Engineering and Technology; Vol.3, No.3, [actualizado June 2011; citado 26 May 2017]. Disponible en http://www.ijetch.org/papers/243-T686.pdf

Prueba de PCR para Diabetes Mellitus

Prueba de PCR para Diabetes Mellitus

Tema: Estudio génico (OPG, RANKL, Runx2 y receptores AGE) en cultivos de osteoblastos humanos de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y fractura de cadera. Influencia de los niveles de glucosa y AGEs.

Objetivo: Valorar si las variaciones de glucosa circulante generan alteraciones en la expresión de genes relacionados con la diferenciación y actividad osteoblástica (OPG, RANKL, Runx2 y AGER) en el cultivo primario de osteoblastos (hOB).

Muestra: Cultivos primarios de osteoblastos humanos (hOB) a partir de hueso trabecular.

Tipo de ácido nucleico:    ARNm genómico                                   

Extracción de ADN:

                                          Lisis: Kit High Pure RNA Isolation

                                          Separación: Kit High Pure RNA Isolation

                                          Purificación: Kit High Pure RNA Isolation

                                          Gen a amplificar: OPG, RANKL, Runx2 y AGER

Tipo de PCR:                   PCR en tiempo real

Pasos:                              Desnaturalización

                                         Hibridación

                                         Elongación

Visualización:                  EFO

Referencias: 

• Referencia: Yang P. Galván C. Efectividad de la metformina en pacientes con diabetes tipo II según variantes en el gen SLC22A1. [Internet] Cordoba. Argentina. [citado el 21 de Mayo del 2017] DISPONIBLE EN : http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572014000200008
• Díaz M. Unidad de Osteoporosis.U.G.C de Medicina Interna –Universidad de Sevilla. [Internet] 2011; [citado 21 Mayo 2017]. Disponible en: http://www.revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com/pdf/articulos/12012040100070014.pdf 

PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIAS DE DIABETES MELLITUS (Tipo 2)

PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIAS DE DIABETES MELLITUS (Tipo 2)

Se entiende por pruebas de tamizaje aquellos exámenes aplicados con el fin de identificar una población, aparentemente sana, en mayor riesgo de tener una determinada enfermedad, que hasta ese momento no se les ha diagnosticado. El esquema de tamizaje para DM consiste en la aplicación de dos pruebas dispuestas de manera seriada.

Desde la salud pública, los programas de detección para diabetes mellitus tipo 2 son un recurso para su vigilancia. El Programa de Acción Diabetes Mellitus (PADM-2) se basa en dos pruebas de tamizaje secuenciales: Cuestionario de Factores de Riesgo y medición de glucemia capilar; mientras que, la prueba diagnóstica confirmatoria consiste en la medición de glucosa sérica en ayuno.

Al estudio ingresan todos los sujetos de 45 años y más, y personas de 20 a 44 años que presenten alguno de los factores de riesgo incluidos en el cuestionario, así como aquellos sujetos que manifiesten tener poliuria, polidipsia y polifagia.

Para medir la glucemia capilar, se utilizaron glucómetros con lancetas y tiras reactivas para dicho equipo y se clasifica al sujeto como positivo o sospechoso, cuando la glucosa capilar en ayuno es de ≥ 100mg/dL o la glucosa capilar casual es de ≥ 140mg/dL, en caso de ser inferior a estos puntos de corte el resultado de la prueba se considera negativo.

Por otra parte, el resultado de la glucosa sérica en ayuno se clasifica como resultado negativo o normal si la glucosa sérica en ayuno es de < 126mg/dL; y positivo o confirmado de si la glucosa sérica en ayuno alcanza valores de ≥ 126mg/dL

BIBLIOGRAFÍA:

- Alvear-Galindo M, Laurell A. Consideraciones sobre el programa de detección de diabetes mellitus en población mexicana: El caso del Distrito Federal. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, 26(2):299-310, fev, 2010. Disponible en:

http://www.scielo.br/pdf/csp/v26n2/09.pdf

Alteraciones de la epigenética de Diabetes Mellitus tipo 2

El Latinoamérica, las alteraciones epigenómicas de la Diabetes Mellitus tipo 2, básicamente responden a la contradicción entre la necesidad de adaptación del feto a una alimentación materna deficiente o a una insuficiencia placentaria producto de enfermedades como la preeclampsia, y en la etapa adulta, responde al modo de vida urbano lleno de excesos alimentarios, con alto consumo de grasas saturadas, harinas, bebidas endulzadas y sedentarismo, todas estas constituyen condiciones que determinan resistencia a la insulina y DM2.

BIBLIOGRAFÍA:

Lopez P, Rey J, Gómes D, Rodriguez Y, López J. Combatir la epidemia de Diabetes Mellitus tipo 2 en Latinoamérica; caracteristicas especiales que demandan acciones innovadoras. Colombia: ELSEVIER; 3 de abril del 2011. Disponible en:

http://www.elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-arteriosclerosis-15-articulo-combatir-epidemia-diabetes-mellitus-tipo-S0214916811000325