Terapia con Stem Cell en la Diabetes Mellitus

Terapia con Stem Cell en la Diabetes Mellitus

La capacidad de las stem a diferenciarse en varios tipos de células, incluyendo el músculo, cerebro, vascular, de la piel, cartílago y células óseas, los hace atractivos como agentes terapéuticos para la diabetes mellitus.

Pueden ser tomadas de:

• Tejido adiposo
•  Sangre del cordón umbilical
•  Hueso compacto, entre otros.

Para  DM se incluyen varias terapias como son stem cellas para la miocardiopatía diabética, causada principalmente por glicemia alta, que puede provocar daño capilar, muscular, etc, asi con estas stem cells podemos inducir  miogénesis y la angiogénesis mediante la liberación de diferente angiogénicos ,mitogénica , y los factores antiapoptóticos incluyendo el factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGF) , similar a la insulina factor de crecimiento 1 (IGF- 1 ) , la adrenomedulina (AM) , y factor de crecimiento de hepatocitos ( HGF).

AlphaMed. [Internet]: Stem cell treatment- Regenerative Medicine [citado 18 junio 2017]. Disponible en:http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802011000500016

EJEMPLO DE TRANSGÉNICO ANIMAL EN LA DIABETES MELLITUS 2

RATONES ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN COMO MODELOS EN LA DMT2

Los modelos animales utilizados en las investigaciones sobre la diabetes mellitus tipo 2 , ayudan al estudio de los mecanismos patogénicos que conducen a la presentación de esta enfermedad, acompañada de severa o moderada hiperglucemia, intolerancia a la glucosa y otras alteraciones metabólicas relacionadas con la misma, y dan la oportunidad de explorar nuevos tratamientos y formas de prevenir estos cuadros morbosos. Los ratones transgénicos pueden expresar transgenes que incluyen receptores de insulina humana, transportadores de glucosa humana GLUT 4 y polipéptidos amiloideos de islotes humanos además estos ratones transgénicos transportan múltiples copias del gen de la insulina del hombre y muestran hiperinsulinemia basal crónica, una respuesta alterada a la insulina y a la glucosa, insulinorresistencia e intolerancia a la glucosa.  En estos modelos animales, también se pueden estudiar otras alteraciones relacionadas con la DM2, las cuales se observan de forma espontánea o se inducen experimentalmente.

Referencias:

Hugués B, Rodríguez García J, Rodríguez González J, Marrero Rodríguez M. Animales de experimentación como modelos de la diabetes mellitus tipo 2.  [Internet] 2010; [citado 11 jun. 2017]. Disponible en:http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112007000200005

Arias-Díaz J, Balibrea J. Modelos animales de intolerancia a la glucosa y diabetes tipo 2. [Internet] 2007; [citado 11 jun. 2017]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/nh/v22n2/revision3.pdf

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL O QUIMÉRICO EN DIABETES MELLITUS TIPO 2

DNA RECOMBINANTE ARTIFICIAL O QUIMÉRICO EN DIABETES MELLITUS TIPO 2

Tratamiento de la diabetes con un gen de glucoquinasa

El procedimiento consiste en administrar al paciente un segmento de ADN que incluye un gen de glucoquinasa y una secuencia de promotor, la cual es eficaz para la expresión de una cantidad terapéuticamente eficaz de glucoquinasa en el paciente diabético, esto significa que dicha cantidad de glucoquinasa será suficiente para efectuar la absorción de glucosa en células, tejidos u órganos del paciente. En un paciente diabético este tratamiento contribuye a normalizar el nivel de glucosa en ausencia o independientemente del nivel de insulina.

BIBLIOGRAFÍA: 

Tubert F, Abril A. Tratamiento de la diabetes con un gen de glucoquinasa. Google patentes; 2008. Disponible en: https://www.google.com/patents/WO1997017994A1?cl=es

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

Se trata de un tipo de ADN formado por dos moléculas de ADN completamente distintas que pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. Las bacterias y los virus, al igual que los organismos eucariotas tienen mecanismos de recombinación. La recombinación puede darse mediante procesos como la reproducción sexual, la transformación bacteriana y la infección viral. Los plásmidos bacterianos pueden ser considerados ejemplos de ADN recombinante en la naturaleza.

Por medio de la recombinación de ADN se pueden obtener fragmentos de ADN que después pueden ser incluidos en las células de otros organismos en los que se podrá expresar la información de los genes contenidos en los fragmentos de ADN, así por ejemplo, si al gen humano encargado de la producción de insulina lo incluimos en una bacteria, esta se vería a obligada a producir insulina.

REFERENCIA:

• Smith Y. ¿Qué es ADN recombinante?. News Medical; (Actualizado: 04/Mayo/2015). Disponible: http://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-Recombinant-DNA.aspx
• García M., Fárres A. Impacto de la ingeniería genética en la biotecnología alimentaria (Acceso: 05/06/2015) disponible en: Como se recombina el ADN en la Tierra

Prueba molecular para Diabetes Mellitus

 Prueba molecular para Diabetes Mellitus

Microarrays de ADN han proporcionado a los investigadores médicos con una poderosa herramienta para estudiar los mecanismos de las enfermedades complejas, como la obesidad y la diabetes tipo 2 (DT2). 

Perfiles de expresión génica son la principal aplicación de microarrays de ADN hasta ahora. La grasa subcutánea, grasa visceral, adipocitos y preadipocitos, músculo, hígado, páncreas y núcleos específicos en el hipotálamo en condiciones normales y de enfermedad se utilizan en el tratamiento del perfil de expresión de genes en la obesidad y T2D. En esta revisión, la aplicación de microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como un vínculo entre la obesidad y la DM2.

Referencias:


IACSIT. [Internet]: International Journal of Engineering and Technology; Vol.3, No.3, [actualizado June 2011; citado 26 May 2017]. Disponible en http://www.ijetch.org/papers/243-T686.pdf

Prueba de PCR para Diabetes Mellitus

Prueba de PCR para Diabetes Mellitus

Tema: Estudio génico (OPG, RANKL, Runx2 y receptores AGE) en cultivos de osteoblastos humanos de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y fractura de cadera. Influencia de los niveles de glucosa y AGEs.

Objetivo: Valorar si las variaciones de glucosa circulante generan alteraciones en la expresión de genes relacionados con la diferenciación y actividad osteoblástica (OPG, RANKL, Runx2 y AGER) en el cultivo primario de osteoblastos (hOB).

Muestra: Cultivos primarios de osteoblastos humanos (hOB) a partir de hueso trabecular.

Tipo de ácido nucleico:    ARNm genómico                                   

Extracción de ADN:

                                          Lisis: Kit High Pure RNA Isolation

                                          Separación: Kit High Pure RNA Isolation

                                          Purificación: Kit High Pure RNA Isolation

                                          Gen a amplificar: OPG, RANKL, Runx2 y AGER

Tipo de PCR:                   PCR en tiempo real

Pasos:                              Desnaturalización

                                         Hibridación

                                         Elongación

Visualización:                  EFO

Referencias: 

• Referencia: Yang P. Galván C. Efectividad de la metformina en pacientes con diabetes tipo II según variantes en el gen SLC22A1. [Internet] Cordoba. Argentina. [citado el 21 de Mayo del 2017] DISPONIBLE EN : http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572014000200008
• Díaz M. Unidad de Osteoporosis.U.G.C de Medicina Interna –Universidad de Sevilla. [Internet] 2011; [citado 21 Mayo 2017]. Disponible en: http://www.revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com/pdf/articulos/12012040100070014.pdf 

PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIAS DE DIABETES MELLITUS (Tipo 2)

PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIAS DE DIABETES MELLITUS (Tipo 2)

Se entiende por pruebas de tamizaje aquellos exámenes aplicados con el fin de identificar una población, aparentemente sana, en mayor riesgo de tener una determinada enfermedad, que hasta ese momento no se les ha diagnosticado. El esquema de tamizaje para DM consiste en la aplicación de dos pruebas dispuestas de manera seriada.

Desde la salud pública, los programas de detección para diabetes mellitus tipo 2 son un recurso para su vigilancia. El Programa de Acción Diabetes Mellitus (PADM-2) se basa en dos pruebas de tamizaje secuenciales: Cuestionario de Factores de Riesgo y medición de glucemia capilar; mientras que, la prueba diagnóstica confirmatoria consiste en la medición de glucosa sérica en ayuno.

Al estudio ingresan todos los sujetos de 45 años y más, y personas de 20 a 44 años que presenten alguno de los factores de riesgo incluidos en el cuestionario, así como aquellos sujetos que manifiesten tener poliuria, polidipsia y polifagia.

Para medir la glucemia capilar, se utilizaron glucómetros con lancetas y tiras reactivas para dicho equipo y se clasifica al sujeto como positivo o sospechoso, cuando la glucosa capilar en ayuno es de ≥ 100mg/dL o la glucosa capilar casual es de ≥ 140mg/dL, en caso de ser inferior a estos puntos de corte el resultado de la prueba se considera negativo.

Por otra parte, el resultado de la glucosa sérica en ayuno se clasifica como resultado negativo o normal si la glucosa sérica en ayuno es de < 126mg/dL; y positivo o confirmado de si la glucosa sérica en ayuno alcanza valores de ≥ 126mg/dL

BIBLIOGRAFÍA:

- Alvear-Galindo M, Laurell A. Consideraciones sobre el programa de detección de diabetes mellitus en población mexicana: El caso del Distrito Federal. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, 26(2):299-310, fev, 2010. Disponible en:

http://www.scielo.br/pdf/csp/v26n2/09.pdf